เครื่องตรวจจับประสิทธิภาพการกรองจากหน้ากาก (BFE) ASTMF2299 / ASTMF2299 03 (2017), EN14683-2019, ASTMF2101-19
ภาพรวมของผลิตภัณฑ์:
เครื่องทดสอบ PFE นี้ใช้เพื่อวัดประสิทธิภาพการกรองแบคทีเรีย (BFE) ของวัสดุหน้ากากใบหน้าทางการแพทย์โดยใช้อัตราส่วนของความท้าทายแบคทีเรียต้นน้ำต่อความเข้มข้นตกค้างที่ปลายน้ำเพื่อกำหนดประสิทธิภาพการกรองของใบหน้าทางการแพทย์
มาตรฐาน:
ASTMF2299 / ASTMF2299 03 (2017), EN14683-2019, ASTMF2101-19
พารามิเตอร์ทางเทคนิค:
ลักษณะทางเทคนิคของเครื่องตรวจจับประสิทธิภาพการกรองแบคทีเรีย (BFE)
2.1 ระบบทดสอบแรงดันลบเพื่อความปลอดภัยของผู้ปฏิบัติงาน
2.2 ปั๊ม peristaltic ในตัวในตู้แรงดันลบ, A และ B สองขั้นตอนหกขั้นตอนแอนเดอร์เซ็น;
2.3 สามารถกำหนดอัตราการไหลของปั๊ม peristaltic;
2.4 เครื่องกำเนิดสเปรย์จุลินทรีย์เฉพาะสามารถตั้งค่าได้ในเวลากลางคืน
2.5 ผลเป็นละอองเป็นสิ่งที่ดี;
2.6 การฝังไมโครคอมพิวเตอร์ควบคุมความเร็วสูงในอุตสาหกรรม
2.7 หน้าจอสัมผัสสีความสว่างสูงเกรดอุตสาหกรรม 10.4 นิ้ว
2.8 อินเตอร์เฟซ USB รองรับการถ่ายโอนข้อมูลดิสก์ U;
2.9 ตู้ที่มีแสงในตัวความสว่างสูง
2.10 สวิตช์ป้องกันการรั่วในตัวเพื่อป้องกันความปลอดภัยของผู้ปฏิบัติงาน
2.11 ชั้นในของสแตนเลสนั้นได้รับการแปรรูปและขึ้นรูปเป็นชั้นและชั้นนอกเป็นแผ่นรีดเย็นเคลือบด้วยสเปรย์
2.12 ฉนวนและสารหน่วงไฟระหว่างชั้นในและชั้นนอก
2.13 สวิตช์ประตูกระจกด้านหน้าสะดวกสำหรับผู้ทดลองสังเกตและใช้งาน
2.14 วงเล็บที่ถอดออกได้ความสูงของวงเล็บสามารถปรับได้;
2.15 สนับสนุนและเคลื่อนย้ายล้อล้อเลื่อน
ดัชนีทางเทคนิค:
พารามิเตอร์หลัก |
ช่วงพารามิเตอร์ |
มติ |
ข้อผิดพลาดสูงสุดที่อนุญาต |
อัตราการไหลของการสุ่มตัวอย่างช่องสัญญาณ |
28.3L / นาที |
0.1L / นาที |
ดีกว่า ± 2.5% |
อัตราการไหลของการสุ่มตัวอย่างช่อง B |
28.3L / นาที |
0.1L / นาที |
ดีกว่า ± 2.5% |
สเปรย์ไหล |
(8 ~ 10) ลิตร / นาที |
0.1L / นาที |
ดีกว่า ± 5.0% |
การไหลของปั๊ม peristaltic |
(0.006 ~ 3.0) มิลลิลิตร / นาที |
0.001ml / นาที |
ดีกว่า ± 2.5% |
ความดันด้านหน้าของช่องสัญญาณ A |
(-20 ~ 0) ปาสคาล |
0.01kPa |
ดีกว่า ± 2.5% |
ความดันด้านหน้าของช่องสัญญาณ B |
(-20 ~ 0) ปาสคาล |
0.01kPa |
ดีกว่า ± 2.5% |
แรงดันก่อนพ่นมิเตอร์ |
(0 ~ 300) ปาสคาล |
0.1kPa |
ดีกว่า ± 2.5% |
สเปรย์แรงดันลบในห้อง |
(-90 ~ -120) ป่า |
0.1Pa |
ดีกว่า ± 2.0% |
อุณหภูมิในการทำงาน |
(0 ~ 50) ℃ |
คณะรัฐมนตรีกดดัน |
(-50 ~ -200) ป่า |
ความจุข้อมูล |
> 100,000 กลุ่ม |
คุณสมบัติตัวกรอง HEPA |
ประสิทธิภาพการกรองสำหรับอนุภาคที่สูงกว่า 0.3um ≥99.99% |
เครื่องกำเนิดไฟฟ้าขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ย |
เส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาคเฉลี่ย (3.0 ± 0.3) μmส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานทางเรขาคณิต≤1.5 |
เครื่องเก็บตัวอย่าง Anderson 6-stage คู่จับขนาดอนุภาค |
Ⅰ> 7μm, Ⅱ (4.7 ~ 7) ไมโครเมตรⅢ (3.3 ~ 4.7) ไมโครเมตรⅣ (2.1 ~ 3.3) ไมโครเมตรⅤ (1.1 ~ 2.1) ไมโครเมตรⅥ (0.6 ~ 1.1) ไมโครเมตร |
ข้อกำหนดของห้องพ่นละออง |
(ความยาว 600 x เส้นผ่าศูนย์กลาง 85 x หนา 3) mm |
จำนวนทั้งหมดของอนุภาคตัวอย่าง QC ที่เป็นบวก |
(2,200 ± 500) cfu |
ตู้ระบายแรงดันลบ |
≥5m3 / นาที |